Após questionamento do vereador Reginaldo Tristão, sobre o atraso na realização da campanha de vacinação anti-rábica, a Secretaria Municipal de Saúde (SEMUS), através do Setor de Zoonoses, informou que devido a problemas de reabastecimento do estoque de vacinas, a campanha de Vacinação Antirábica Animal de 2011 foi adiada nas regiões Sul, Sudeste e Centro-Oeste do país, sendo realizada com prioridade nos estados das regiões Norte e Nordeste em virtude do maior risco de transmissão de raiva.
Em agosto de 2010, foram relatados eventos adversos graves temporalmente associados à vacina antirábica, nos estados do Rio de Janeiro e São Paulo. Com resultados insatisfatórios de exames laboratoriais de algumas amostras de vacina, associados às análises epidemiológicas realizadas pela SVS (Secretaria de Vigilância em Saúde) levaram o Ministério de Saúde a suspender a vacinação em todo o país.
Em relação à campanha deste ano, o setor de Zoonoses informa através de nota que o laboratório TECPAR seria o responsável pela produção e fornecimento do material imunológico seguindo o cronograma de produção e distribuição pelo laboratório (32 milhões de doses, em quatro partidas) que previa o início das entregas ao Ministério da Saúde em 27 de maio. Com o cronograma de fornecimento do material imunobiológico, coberturas vacinais em 2010 e o calendário do Programa Nacional de Imunizações, foram definidas duas etapas de vacinação, sendo a primeira nos estados de AL, CE, MA, PE, PI, SE, RN e MT com entrega da vacina a partir de 27 de maio com o período de realização da campanha para julho. A segunda etapa seria para os estados do AC, AM, AP, PA, RO, RR, TO, GO, MS, DF, BA, SP, RJ, MG ES e PR com entrega da vacina destinada ao MS a partir de 22 de julho com período de realização da campanha em setembro de 2011.
Porém, o Ministério da Saúde informou que, em função dos eventos adversos com o produto no ano de 2010, foram realizadas novas análises laboratoriais no imunológico produzido pela TECPAR, além do ensaio clínico, previamente a sua utilização em campo.
A análise feita pelo Ministério da Saúde, com o apoio do Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde (INCQS) apontou concentração elevada de proteínas heterólogas bovinas, que poderia estar relacionada com os quadros de anafilaxia observados nos animais vacinados no ano passado.As medidas de filtração do material protéico e a realização de novo ensaio clínico mais amplo, previamente ao uso do imunológico, inviabilizaram a execução da programação. Tendo em vista os problemas técnicos supracitados a campanha de vacinação de 2011 ainda não há previsão de nova data para a realização da campanha.
Em agosto de 2010, foram relatados eventos adversos graves temporalmente associados à vacina antirábica, nos estados do Rio de Janeiro e São Paulo. Com resultados insatisfatórios de exames laboratoriais de algumas amostras de vacina, associados às análises epidemiológicas realizadas pela SVS (Secretaria de Vigilância em Saúde) levaram o Ministério de Saúde a suspender a vacinação em todo o país.
Em relação à campanha deste ano, o setor de Zoonoses informa através de nota que o laboratório TECPAR seria o responsável pela produção e fornecimento do material imunológico seguindo o cronograma de produção e distribuição pelo laboratório (32 milhões de doses, em quatro partidas) que previa o início das entregas ao Ministério da Saúde em 27 de maio. Com o cronograma de fornecimento do material imunobiológico, coberturas vacinais em 2010 e o calendário do Programa Nacional de Imunizações, foram definidas duas etapas de vacinação, sendo a primeira nos estados de AL, CE, MA, PE, PI, SE, RN e MT com entrega da vacina a partir de 27 de maio com o período de realização da campanha para julho. A segunda etapa seria para os estados do AC, AM, AP, PA, RO, RR, TO, GO, MS, DF, BA, SP, RJ, MG ES e PR com entrega da vacina destinada ao MS a partir de 22 de julho com período de realização da campanha em setembro de 2011.
Porém, o Ministério da Saúde informou que, em função dos eventos adversos com o produto no ano de 2010, foram realizadas novas análises laboratoriais no imunológico produzido pela TECPAR, além do ensaio clínico, previamente a sua utilização em campo.
A análise feita pelo Ministério da Saúde, com o apoio do Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde (INCQS) apontou concentração elevada de proteínas heterólogas bovinas, que poderia estar relacionada com os quadros de anafilaxia observados nos animais vacinados no ano passado.As medidas de filtração do material protéico e a realização de novo ensaio clínico mais amplo, previamente ao uso do imunológico, inviabilizaram a execução da programação. Tendo em vista os problemas técnicos supracitados a campanha de vacinação de 2011 ainda não há previsão de nova data para a realização da campanha.
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